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欧洲各地癌症药物报销的步伐差异很大

时间：2021-06-17 18:26:17 来源：

研究人员发现，在获得欧洲药品管理局（EMA）的批准后，一些欧洲国家需要花费比其他国家长一倍的时间才能达成有关报销癌症药物的卫生技术评估（HTA）决定。

该团队研究了EMA在2007年1月至2017年12月之间批准的用于实体瘤的新抗癌药物，总共有47种药物可用于77种适应症。然后，他们跟踪了从批准到英国，法国，德国和苏格兰的HTA决定的时间长度。

他们发现，与德国和法国相比，英格兰和苏格兰从批准到获得退款决定的中位数要长两到三倍。

英国的平均时长为405天，苏格兰为384天，德国为209天，法国为118天。

研究合著者，瑞士苏黎世大学医院的高级研究科学家，哈佛医学院的附属研究员Kerstin Vokinger博士说：“此外，在此类评估中投入的资源不同以及有关HTA系统的不同国家法规可能会导致从EMA批准到不同国家HTA决定的时间发生变化。”

研究人员还发现，与临床上较少的那些药物相比，这四个国家的卫生当局通常对由欧洲肿瘤医学协会（ESMO）的临床有益量（ESMO-MCBS）列为最高益处的药物做出更快的决策。益处。

在法国，HTA决定使用最高收益药物的中位时间为154天，而低收益药物为198天。

但是，对于所谓的最高收益药物，存在类似的时间变化，其中英格兰和苏格兰比德国和法国慢得多。

英格兰最高受益药物的中位数为302天，而德国为203天。

格罗宁根大学医学中心的医学肿瘤学家，ESMO-MCBS工作组主席伊丽莎白·德弗里斯（Elisabeth de Vries）说：“令人放心的是，在所研究的国家中，在ESMO-MCBS上具有最大临床益处的抗癌药物与HTA决定的时间更快相关，并且几乎所有药物都可以报销。”

此外，ESMO研究发现，在所有四个国家中，几乎所有由EMA批准的收益最高的抗癌药物都通过了HTA报销流程。在德国，这种情况有100％的情况，苏格兰为95％，英格兰为92％，法国为90％。

负责HTA决策的机构包括：英格兰国家护理卓越研究所（NICE），苏格兰苏格兰医学联盟，法国国家卫生局（HAS）和医学文献和信息医学研究所的卫生技术局对德国的评估。

这些发现将在10月19日至23日于慕尼黑举行的ESMO 2018大会上发表。

研究人员正计划扩大研究范围，并将其发现与南欧和东欧进行比较。

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