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CSIR-NCL和ICGEB合作确定了抗疟新药的线索

时间:2021-06-17 14:07:19 来源:

与新德里国际基因工程和生物技术中心(ICGEB)合作的CSIR国家化学实验室(CSIR-NCL)发现了潜在的抗疟药物。

由D. Srinivasa Reddy博士,Dhanasekaran Shanmugam博士(CSIR-NCL)和Amit Sharma博士(ICGEB)领导的三个研究小组的努力已将受真菌代谢物启发的分子(Cladosporin立体异构体)评估为潜在的抗疟疾药物。

在实验室中已经开发出新颖的合成途径来获得这种天然产物。此外,研究小组已使用新颖的合成有机化学方法合成了Cladosporin的所有可能的立体异构体。在成功合成所有8种化合物(称为Cladologs)后,研究小组针对疟疾寄生虫对其进行了测试,以解决其功效。进行了基于酶和结构的研究,以解决药物相互作用的机理细节。为了提供原子细节,将重要的克隆物与疟原虫的靶酶赖氨酰-tRNA合成酶共结晶。

科学家们利用优雅的化学方法,强大的生物化学方法和现代的基于结构的方法,发现了各种立体异构形式的clasporporin在抗疟疾效力上存在巨大差异的基础。根据目标结合和寄生虫杀伤,鉴定出三类分子:有效分子,中度有效分子和非有效分子。进行了克拉多孢菌素的两种最有效的立体异构体的验证,这将使其具有类似药物的特性。通过这些努力,手性在现代药物发现中的重要性也得到了强调。

该研究工作最近发表在《美国化学学会》杂志的《药物化学杂志》上。

该小组目前正在研究已鉴定的分子,以改善其类似药物的特性。


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