羽扇豆获得Droxidopa胶囊的批准
全球制药巨头卢平有限公司（Lupine Limited）宣布已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的100 mg，200 mg和300 mg的Droxidopa胶囊的上市许可，该产®品的仿制Northera胶囊100 mg，200 mg，以及300毫克Lundbeck NALtd。该产品将在印度Nagpur的Lupin工厂生产。
Droxidopa胶囊（100 mg，200 mg和300 mg）适用于治疗因原发性症状性神经源性体位性低血压（nOH）的成年患者的体位性头晕，头昏眼花或“您将要晕眩的感觉”。自主神经衰竭（帕金森氏病，多系统萎缩和单纯自主神经衰竭），多巴胺β羟化酶缺乏症和非糖尿病自主神经病。
郑重声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。
相关阅读
猜你喜欢
-
具有自修复和抗磨性能的智能涂料的制备
2021-07-21 -
胶囊立即破裂，为皮肤补充足够的水分
2021-06-29 -
氯唑沙宗原料药生产能力下降
2021-06-29 -
Aleor Dermaceuticals获得利多卡因软膏的USFDA批准
2021-06-21 -
2019年最值得关注的6种药物一致性评估品种
2021-06-21 -
Sun Pharma在美国推出新型抗高血压药
2021-06-21 -
Aurobindo获得美国食品药品监督管理局（FDA）提名生产布洛芬胶囊
2021-06-21 -
印度：大步向前Shasun获得通用布洛芬胶囊的美国食品药品监督管理局（FDA）提名
2021-06-18 -
羽扇豆推出通用西洛多辛胶囊
2021-06-17 -
自然概念占上风。植物软胶囊会代替明胶吗？
2021-06-09
2021-07-21
保健养生
